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Na plantação de algodão do antigo proprietário escravo no Arkansas, a extensa prisão agrícola estadual Cummins cobre 6.700 hectares (16.500 👍 acres) e pode abrigar quase 1.900 presos ”.

É uma fazenda de trabalho com culturas vegetais, leite e gado ; mas 👍 por mais que duas décadas seu produto o maior lucrativo foi a colheita do plasma sanguíneo dos condenados.

Os prisioneiros recebiam 👍 entre USR$ 5 e 7 dólares cada vez, sendo que o plasma era vendido por cerca de 100 na cadeia 👍 da indústria farmacêutica desde os anos 1960 até ao início dos 1980.

Cummins foi um uma rede de prisões por 👍 toda a América que forneceu plasma e seus extratoes nos produtos enviados ao redor do mundo, incluindo Grã-Bretanha. Outros doadores 👍 pagos foram recrutado dos bairros carente da BR ndia (incluindo viciado na droga) ou pessoas com doenças sexuais;

Cara McGoogan, autora 👍 de

A linha venenosa: uma história verdadeira de morte, engano e sangue infectado.

, disse: "O plasma era tão rentável que foi 👍 chamado de ouro líquido. Das prisões na América para o Reino Unido foram cometidos erros ao longo da cadeia 👍 torno deste produto mortal."

Foram descobertos relatos chocantes dos "sangradores" que doaram Cummin. Alegou-se não havia sumidouro na área de 👍 sangramento, sem escória clínica ou luvas; os quartos sangrando estavam sujo com sangue no chão: alegava se o procedimento da 👍 triagem era regularmente flautado

Em outra prisão na Louisiana, houve alegações ainda mais terríveis. Uma testemunha alegou ver pessoas "atirando drogas 👍 intravenosas" enquanto esperavam para doar outros supostamente fizeram sexo no banheiro antes de irem à mesa sangrar".

Agentes de coagulação 👍 extraído do plasma foram usados para tratar pessoas na Grã-Bretanha que sofrem da hemofilia, uma condição médica qual a 👍 capacidade dos coágulo sangue é severamente reduzida.

Guardas patrulham um bloco de cela na Unidade Cumin do Departamento Correção Arkansas perto 👍 Varner 2009.

: Danny Johnston/AP

Normalmente, cerca de 10.000 doadores teriam contribuído para um lote do produto desde presos 👍 uma cadeia prisional no sul americano até moradores sem-teto na cidade. Apenas 1 pessoa infectada com HIV ou hepatite C 👍 poderia contaminar todo o medicamento

O inquérito de sangue infectado Londres, que abriu o ano 2024 e ouviu 370 testemunhas 👍 a examinar dezenas dos milhares do documentos analisados no próximo mês sobre os piores escândalos da história. Mais das 3.000 👍 pessoas morreram por causa desse tipo sujo sanguíneo contaminado com HIV/VIHVOS HTEO

O governo sabia que esses produtos estavam infectados, mas 👍 deixe-os ser licenciados sem pessoas terem o consentimento informado.

Os ministros insistiram durante anos que os pacientes tinham recebido o "melhor 👍 tratamento disponível" na época. Eles alegaram médicos e autoridades de saúde não tiveram conhecimento para evitar a tragédia ”.

A

Observador

Os documentos 👍 apresentados ao inquérito que demolem esta alegação revelaram aos funcionários do Reino Unido, na década dos anos 70 foi dito 👍 a autoridades britânicas sobre o plasma sanguíneo ter sido obtido por condenados e não pôde ser devidamente verificado.

Um dos produtos 👍 foi Koate, fabricado pela Cutter Laboratories.Cuter Laboratórios tinha sido um cliente chave do plasma que está sendo comercializado por prisão 👍 Cummin desde a década de 1960... [

Os executivos de drogas foram francos sobre os riscos seu pedido para uma 👍 licença, que foi feita pelos reguladores do Reino Unido e disse: "Uma vez a presença ou ausência da hepatite vírus 👍 no Koate não pode ser comprovada com absoluta certeza.

Koate Bayer-propriedade Cutter Laboratories, fabricante de produtos comerciais do sangue koato 👍 avisou a presença da hepatite vírus '. "

"deve ser assumido".

Funcionários do Comitê de Segurança dos Medicamentos também foram informados que 👍 a "matéria-prima" foi obtida várias fontes, incluindo as prisões estaduais americanas.

Os funcionários deveriam ter percebido que os condenados pagos 👍 eram mais propensos a serem usuários de drogas e risco, mas o Departamento da Saúde foi concedido pelo então 👍 Ministério.

"É horrível que o governo soubesse desses produtos infectados e os doadores incluíssem prisioneiros, mas permitissem a licença sem consentimento 👍 informado", disse Jason Evans. fundador do grupo de campanha Factor 8 cujo pai Jonathan morreu outubro 1993 após contrair 👍 HIV com hepatite C por sangue contaminado “Os documentos são críticos porque mostram nível no conhecimento governamental”.

A hemofilia é um 👍 distúrbio de sangramento hereditário causado por baixos níveis das proteínas da coagulação conhecidas como fator VIII (a deficiência mais comum 👍 associada à hemoglobina a) e factor IX. É predominantemente uma doença masculina, que pode ser causada pela hemorragia hereditária 👍 pacientes com anemia do sexo masculino ou hipertrofia hepática aguda grave devido ao seu risco para o desenvolvimento familiar no 👍 sangue humano durante os anos seguintes: 1.

A condição foi tratada por vários anos com plasma congelado fresco administrado intravenosamente, mas 👍 no início dos 1970s os fabricantes foram capazes de extrair as proteínas do Plasma agrupado.

skip promoção newsletter passado

após a promoção 👍 da newsletter;

Jason Evans, fundador da campanha Factor 8 e cujo pai recebeu sangue contaminado morreu como resultado.

: Cathy Gordon/PA

Os produtos 👍 protéicos comerciais foram considerados um tratamento "milagre", mas houve uma escassez de plasma sanguíneo. A Organização Mundial da Saúde exortou 👍 os países a se tornarem autossuficiente suprimentos sanguíneos e evitar doadores pagos por causa do maior risco para o 👍 sangue infectado, Dr Joseph Garrott Allen médico americano que alertou ao Laboratório britânico dos Produtos SanguíneoSBloodLaboratory (BS) no janeiro 👍 1975 sobre como “extraordinariamente perigoso” era ser fornecido pelos EUA com doações pagas aos consumidores pagantes;

Apesar do aviso, o Reino 👍 Unido começou a licenciar produtos comerciais de fator VIII no início dos anos 1970. O produto contaminado levou à surtos 👍 da hepatite B hemofílico na década 70; mas os médicos consideraram que as vantagens desse tratamento superavam esse risco

Em 👍 janeiro de 1983, o

Observador

Um produto comercial de sangue importado para a Grã-Bretanha dos Estados Unidos pode representar uma grave ameaça 👍 à saúde das hemofílicos.

Quatro meses depois, o

Correio no Domingo

Em um artigo de primeira página, advertido sobre "hospitais que usam sangue 👍 assassino", e corretamente advertiu a vida dos milhares da população britânica poderia ser ameaçada.

Os laboratórios de Cutter começaram a examinar 👍 seus doadores fevereiro 1983 por causa do risco da Aids, mas nos ministros britânicos médicos e autoridades sanitáriaes 👍 insistiram que não havia nenhuma evidência conclusiva dos riscos.

Em novembro de 1983, Kenneth Clarke disse ao Parlamento que não havia 👍 "prova conclusiva" da transmissão do Aids por produtos derivados dos sangue. Os contaminados só foram eliminados 1985 quando os 👍 tratados térmicomente eram introduzidos no país e a AIDS foi transmitida através das análises sanguínea ndice 1

Ao longo dos anos, 👍 à medida que a escala do desastre surgiu os ministros foram acusados de agravar o drama ao não reconhecer 👍 as falhas. Os ativistas dizem: A destruição e declarações enganosas equivaleram um encobrimento; Documentos também mostram crianças com hemofilia 👍 eram experimentadas por médicos através da realização desses tratamentos para infectar pessoas portadoras desse vírus HIV (HIV).

O inquérito sobre o 👍 sangue infectado, presidido por Sir Brian Langstaff analisou como 30.000 pessoas foram infectadas com HIV e hepatite C. Os 👍 pacientes estavam infectados de produtos sanguíneos comerciais para hemofilias ou transfusões sanguínea que não eram rotineiramente rastreadas pela Hepatite D 👍 antes do mês setembro 1991 A sequência genética da HC conhecida anteriormente pelo nome "HB" foi isolada 1989

Um relatório 👍 provisório publicado julho de 2024 recomendou pagamentos intermediários compensatórios não inferiores a 100.000 devem ser pagos para todos 👍 os infectados e parceiros enlutados. Em um segundo estudo interino, Langstaff descobriu que "errados foram feitos nos níveis individualizado (coletivo) 👍 ou sistêmico".

O governo diz que pagou mais de 400 milhões compensação provisória, mas não está apto a tomar uma 👍 decisão final sobre pagamentos adicionais até ver o relatório.

A Bayer disse que cooperou totalmente com o inquérito de sangue infectado. 👍 O escritório afirmou um comunicado: "Bayer expressa profunda simpatia pelas pessoas contraídas pelo HIV ou infecção por hepatite através 👍 do uso das terapias sanguíneas nas décadas 70 e 80, bem como pelos membros da família daqueles infectados".

"Bayer lamenta verdadeiramente 👍 que esta situação trágica tenha ocorrido e as terapias desenvolvidas pelas empresas do Grupo Bayer, prescritas pelos médicos para salvarem-se 👍 vidas melhores.

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